华兰生物

公司是一家主要从事血液制品、菌疫苗的生产和销售的公司。公司的主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（PH4）、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ等。公司目前生产规模、市场占有率均居行业前列，成为血液制品、疫苗产品行业的龙头企业.1998年公司是首家通过了血液制品行业的GMP认证，为国家定点大型生物制品生产企业，在全国同行业企业中处于领先地位。公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目，其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。公司在2009年发生的甲型H1N1流感疫情中依靠公司的科研实力在全球率先研制出甲型H1N1流感疫苗，公司甲流疫苗临床研究报告刊登于世界顶尖医学杂志《新英格兰医学杂志》，标志着中国疫苗得到了世界的认可，开创了中国疫苗的先河。

华兰生物经营范围：

生产、销售自产的生物制品、血液制品。

华兰生物基本资料：

华兰生物核心题材：

要点一：所属板块　HS300_ 病毒防治 单抗概念 河南板块 基金重仓 融资融券 深成500 深股通 生物疫苗 医药制造

要点二：经营范围　生产、销售自产的生物制品、血液制品。

要点三：血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售　公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家级高新技术企业。公司业务包括血液制品业务和疫苗制品业务，其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等11个品种（34个规格），是我国血液制品行业中血浆综合利用率最高，品种最多、规格最全的企业。公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司从事疫苗的研发、生产和销售，目前已上市的疫苗有流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW13。

要点四：生物制品行业　随着世界范围内政府和民众对血液制品安全性的重视程度不断提高，各国政府对血液制品行业的监管逐步加强，加上企业的兼并重组行动升级，国外血液制品企业也由原来的100多家减少的目前的20家左右。目前欧洲和美洲发达国家血液制品消费量约占全球血液制品消费总量的约80%，是最大消费市场，人均血液制品消耗量相对较高。我国有近30家血液制品生产企业，大多规模小、产品品种单一、行业集中度不高，同时我国人均血液制品用量仍远低于发达国家水平。近年来，随着医疗水平和医改覆盖率的提高、居民健康意识和支付能力增强。

要点五：发展战略明确，行业地位领先　公司是国内首家通过GMP认证的血液制品企业，能从血浆中分离提取人血白蛋白等11个品种、34个规格的产品，生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业首位，尤其是凝血因子的销量大幅度的上升;从2001年起，国家将不再审批新的血液制品生产企业，加之血液制品需求量快速增长，血液制品行业维持较高的景气度。公司血制品业务也已逐步走出2011年贵州浆站关停影响，跨过低点，这几年在重庆浆站全面投产以及新浆站逐步获批下，投浆量稳步提升。公司2005年成立疫苗公司，目前已成为我国最大的流感病毒裂解疫苗生产基地

要点六：产品研发优势　公司自成立以来，一直专注于生物制品、基因工程药物的研究与开发，确定了以技术创新带动产品创新，以机制创新促进自主创新，以资源配置支持自主创新，以引智引技推进自主创新，以培养人才保证自主创新，以产品创新赢得市场的思路，开始全面技术创新和产品结构调整的发展战略。近年来公司始终坚持自主研发和产学研结合并重，以实施国家、省、市重大项目为主要抓手，突破了一批关键核心技术目前公司已建立“一站、两中心、多个联合实验室和重点实验室”，为血液制品、疫苗制品及基因工程类产品的研发、生产提供了强有力的科研技术平台。目前研发中心已

要点七：品牌和规模优势　公司致力于对“华兰”品牌的建设与管理，创建了以质量为基石、以诚信为根本、以品牌为依托、以市场为导向的良性的自主品牌发展之路。凭借20多年来安全、稳定、高效的产品质量赢得了广大用户的信任，现已发展成为国内品牌影响力最强、最具竞争力的大型生物医药企业之一。在国内血液制品、疫苗行业起到引导市场、带动产业发展和科技创新的龙头作用，“华兰”商标被认定为中国驰名商标，并荣膺“国家高技术产业化示范工程企业”、“河南省先进高新技术企业”、“河南省高新技术产业化项目实施先进单位”等称号。公司经过二十多年高速发展，目前生产规

要点八：亚洲最大血液制品生产基地　　公司在涪陵投资兴建的亚洲最大的血液制品生产基地于08年8月建成，这一血液生产基地总投资2.8亿元，建设时间1.5年，占地90多亩，厂房面积1万平方米。基地投产后，每年可处理血浆1000吨，年产值将达4.8亿元，创利税2.5亿元。这一规模也将使该基地跻身亚洲最大，世界第三大血液制品生产基地。建设这一血液制品生产基地的经费将从其定向增发800万股所募集得的28000万元中支出。

要点九：体系认证　2015年6月10日公告，公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司接到世界卫生组织的通知，疫苗公司流感病毒裂解疫苗通过世界卫生组织预认证。世界卫生组织已经正式将疫苗公司的流感病毒裂解疫苗列入通过预认证疫苗清单，纳入联合国相关机构采购目录，有利于公司产品的国际化，对公司业绩产生积极影响。

要点十：血浆龙头之一　公司是国内行业中产品品种最多，血浆综合利用率最高的企业之一，并占据着稳定的市场份额，拥有忠诚度较高的客户群。目前重庆6家分站已开始采浆，河南浚县单采血浆站正在加快建设。通过采取多种有效措施，报告期公司采浆量实现了30%以上的增长，为公司血液制品业务的稳定增长奠定了基础。同时，公司血液制品共有11个品种34个规格，产品品种最全、血浆综合利用率居于行业前列，公司也在开展血液制品的工艺优化工作，以提高血浆的综合利用率。

要点十一：疫苗业务　2010年“重组乙型肝炎疫苗项目”研发阶段已结束，新增年生产能力，“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗开发与产业化”研究开发阶段已结束，手足口病免疫球蛋白在报告期内研制成功并投放市场，“新一代重组人缓释型凝血因子VIII 药物研究”项目，“手足口病EV71病毒灭活疫苗及特异免疫球蛋白研制”项目，百白破。乙肝.Hib 联合疫苗项目，肺炎疫苗项目，通用流感疫苗项目等正处研发阶段。

要点十二：中小企业板首家生物制药股　公司所属生物制药行业是国家重点扶持的产业之一，在国内同行业中，公司是拥有血液制品品种最多的生产企业之一，随着冻干人凝血酶，破伤风免疫球蛋白，静脉注射用人纤维蛋白原等项目的实施，公司产品品种将更加丰富，为公司继续保持行业领先地位打下良好基础。乙肝疫苗已取得新药证书，流感疫苗进入试生产阶段，另外还有多个产品进入临床或报批阶段。公司拟通过疫苗，菌苗项目的建设为公司培育新的利润增长点，以化解产品结构单一风险。

要点十三：子公司获H7N9流感疫苗临床试验批件　2015年1月28日公告称，公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司申报的H7N9流感病毒裂解疫苗、H7N9流感全病毒灭活疫苗取得国家食品药品监督管理总局下发的药物临床试验批件，批件号：2015L00053、2015L00054、2015L00055、2015L00056。公司表示，公司在取得H7N9流感疫苗临床试验批件后，将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验，待临床试验成功后将申报产品生产批件。

要点十四：限制性股票激励　2013年5月，公司拟12.29元/股的价格向部分董事（不含独立董事）、高级管理人员、中层管理人员及核心技术（业务）人员共32人授予518万股限制性股票，占公司股本总额的0.90%，其中预留部分为47万股。业绩条件满足即可在解锁期12个月后的三年内以30%、30%、40%的比例分批解锁。2014年8月，公司完成授予47万股预留限制性股票，授予价13.10元/股。

要点十五：税收优惠　依据河南省科学技术厅豫科［2015］30 号文，公司通过高新技术企业认定，取得河南省高新技术企业证书，并获得编号为：GR201441000127号高新技术企业证书，有效期3年。根据《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条规定，公司企业所得税自2014年起三年内按15%的税率缴纳。

要点十六：股东回报规划　2015年3月，公司制定未来三年（2015-2017）分红回报规划。未来三年内，公司可以采取现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方式分配利润。根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，在公司盈利且现金能够满足公司持续经营和长期发展、符合现金分红条件的前提下，2015-2017年每年以现金方式分配的利润不低于当年实现的可分配利润的10%，且连续三年内以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。公司原则上每年度进行一次现金分红，公司董事会可以根据公司盈利情况及资金需求状况提议公司进行中期现金分红。公司可以根据累计可供分配利润、公积金及现金流状况，在保证最低现金分红比例和公司股本规模合理的前提下，为保持股本扩张与业绩增长相适应，采取股票股利方式进行利润分配，具体分红比例由公司董事会审议通过后，并提交股东大会审议决定。