医药行业龙头趋势明显 医药行业概念股龙头详解

2017年1-9月份医药制造业实现主营业务收入21715亿（+12.1%）和利润2420亿（+18.4%），与2016年同期+10.0%的收入增速和+13.9%的利润增速相比均有明显提升，2017年9月的收入为2267亿（+15.7%）和利润为292亿（+19.1%）；从上市公司Q3业绩看，分化比较明显。

我们认为：创新药迎来新周期、行业龙头趋势明显、估值切换重要窗口期及公募机构配置比较低。 维持“ 强于大市” 评级。

具体选股思路：

医药行业进入新周期，推荐创新龙头，重点推荐恒瑞医药（600276）、 复星医药（600196）、丽珠集团（000513） ；

一致性评价投资机会贯穿18年全年，重点推荐华东医药（000963）、 新华制药（000756）、 上海医药（601607）；

分级诊疗显效，基层市场快速放量，重点推荐华东医药（000963）、 三诺生物（300298）；

消费升级及不受医保控费影响，重点推荐片仔癀（600436）、 长春高新（000661）。重点推荐个股：长春高新（000661）、 华东医药（000963）、 三诺生物（300298）、 新华制药（000756）、 片仔癀（600436）、 恒瑞医药（600276） 。

个股解析：

南京医药：收入持续增长，毛利和税率拉低业绩

类别：公司研究 机构：国联证券股份有限公司 研究员：周静 日期：2016-08-30

事件：

公司2016年上半年实现营收129.60亿元，同比增长8.11%;归属于上市公司股东的净利润0.81亿元，同比增长1.08%;归属于上市公司股东的扣非净利润0.81亿元，同比增长4.01%;基本每股收益0.09元。

投资要点：

主营业务持续稳定增长势头。2016年上半年公司批发业务实现收入123.67亿元，同比增速7.67%，主要与公司批发规模基数较大有关。零售业务实现收入5.02亿元，同比增速为10.18%，我们预计今后公司这两项业务也将保持细分行业增速水平。电商业务和第三方物流目前规模较小，2016年上半年分别为3586.11万元和344.19万元，同比增速为124.59%和128.18%，考虑到目前规模水平和发展趋势以及所处细分领域市场也是刚起步的状态，预计今后三年仍将维持高速增长态势。

毛利率下降和非经常性损益以及所得税因素影响整体业绩增长。由于整体招标降价压力，公司四项业务毛利率均有所下降带动整体毛利率同比下降0.1个百分点。另外由于非经常性损益和所得税的影响业绩几乎持平。

药事服务和慢性病管理提升公司竞争力，国企改制改善公司机制。南京医药（600713）陆续在江苏、安徽和福建地区等地开展药事服务项目，目前合作机构已经超过50多家，在降低药占比大背景下，此项业务有望加快发展。零售连锁业务联合默沙东（中国）已正式启动的“慢病管理”项目，向技术服务型药店转变。2016年上半年公司筹划的非公开发行中包含员工持股，国企改革进程有序推进，将为公司经营管理带来新的活力。

给予“谨慎推荐”评级。我们预计公司16年-18年的EPS至0.19、0.25、0.28元，市盈率分别为45倍、35倍、31倍，估值基本合理，鉴于公司区域商业龙头地位和国企改革预期以及新业务发展，给予 “谨慎推荐”评级。

风险提示。（1）批发规模增速放缓;（2）费用增长过快等。

上海医药：分销业务成长迅速;受惠于产业整并

类别：公司研究 机构：元大证券股份有限公司 研究员：元大证券研究所 日期：2016-11-11

重申买进评等，目标价下修至人民币23元：上海医药（601607）2016年第三季每股盈余为人民币0.27元，年増13%，大致符合市场预期，但较本中心预估低约18%，系产品组合变动及毛利率缩减所致。该公司2016年第三季分销业务（毛利率5.7%）年增13.4%优于本中心预期，也优于制造业务（毛利率约51%）同期6.7%的年成长表现。本中心2016/17年每股盈余估值下修4.7%/4%至人民币1.22/1.43元，目标价调降至人民币23元，系以16倍（不变）2017年预估每股盈余推得。本中心仍看好该公司，系因其在医药分销产业享有领导地位，我们也认为该公司将受惠于产业整并以及积极扩张至新领域和开发线上业务等举措。

医药产业整并：中国政府近期颁布两项新政策：1）两票制;和2）一致性评价政策，目的在于降低高药价及改善学名药品质。上述政策也将促使淘汰某些小型处方药销售代理商及中国未经认证的制药公司。上海医药在中国享有领导地位，将受惠于上述政策，市占率可望扩增。

本中心看好上海医药积极扩张策略：在O2O业务方面，上海医药与京东商城、丁香医生和万达信息（300168）合作，透过线上系统加速扩张药品分销业务。该公司也拥有全中国最大的DTP（药品直送）平台，可将药品直接送到慢性病患者家中，并促进病患与医师沟通。该公司2016年第三季收购VitacoHoldings/哈尔滨洋浦瑜华医药/云南上药医药60%/60%/70%的股权，以将事业版图扩大至新领域。

华海药业：收购美国本土工厂，进军高毛利细分市场

类别：公司研究 机构：国金证券（600109）股份有限公司 研究员：李敬雷 日期：2016-12-08

事件

华海药业（600521）子公司Prinston以1400万美元现金收购Par公司位于夏洛特市的工厂100%股权。

点评

1.交易概述：

标的情况：夏洛特制药工厂（为Par公司旗下的一个生产基地）拥有生产厂房约54，295平方英尺，租用仓库约109，520平方英尺，拥有制剂生产产能70亿片，拥有原料药库存及制剂产品库存，拥有新建立的OQ实验室等，可生产对乙酰氨基酚类、治疗多动症类产品等精神和麻醉管控类产品，且通过了FDA、DEA等的认证，在当地FDA、DEA拥有良好的信誉。其中，收购包括夏洛特制药工厂拥有的16个ANDA文号（包括一个在夏洛特生产的管控药物，两个场地转移的管控药物）。

资金来源及员工整合：本次收购工作将于2017年第一季度全部完成，交易资金来源为公司自筹资金及金融机构贷款。夏洛特工厂现有员工约300人，均为非工会员工，收购完成后，普霖斯通计划保留约125名员工。遣散员工由Par负责支付遣散费。

2. 对于华海药业的意义：低成本布局美国本土生产基地，获得进入美国政府、军队供货体系资格，切入管控类药品高毛利领域。

a. 对于美国军队和政府的供货体系，原则上要求必须在美国生产基地生产的药品才有资格进入（特殊情形下，例如药品短缺，也允许从国外生产基地生产供货）。通常情况下，政府和军队供货药品毛利更高，需求稳定，华海药业通过收购夏洛特工厂，获得准入资格。未来一方面可以将现有的文号通过变更生产基地的方式在夏洛特工厂生产，另外一方面美国后续申报的文号可以直接以夏洛特工厂为生产基地。

b. 进入高壁垒、高利润的管控类药品领域。

i. 由于部分麻醉、精神类药品具有成瘾性，存在滥用的风险，因此管制药品不但必须按照《食品、药品和化妆品法》（FDCA）条款，遵从FDA的药品法规管理规定，还必须遵从《美国法典》（USC）中的“管制物质法”（Controlled Substances Act， CSA）条例。该条例对那些具有潜在滥用性质药品如麻醉剂、兴奋剂、镇静剂、迷幻剂、合成代谢的类固醇以及用于被管制类的化学物质等进行严格的控制，并根据医疗价值、有害程度、滥用或上瘾的潜在程度将这些被管制物质划分为五类。美国“药物强制管理局”（Drug Enforcement Administration， DEA）在定论某药品为受管制类时有责任向FDA咨询，DEA对一、二级管制药品还设定年生产定额。

对于一、二级管制药品，其生产场地需要在DEA注册，同时每年DEA根据全年的需求设置管制类药品的生产额度，同时根据不同工厂的品种和能力分配定额。在注册时，会着重考虑企业在过去生产管制类药品的经验以及控制管制药品可能的扩散的能力;在分配生产额度时，DEA会着重考虑企业之前年度的生产配额，下一年度的总生产定额的变化，生产企业的生产周期和库存状况，原料的经济可行性，产量和稳定性问题，紧急情况如罢工和火灾等因素。而对于之前没有生产管制类药品的企业的生产配额要求，DEA需要着重考虑该要求的合理性。综上所述，拥有生产管制类药品经验的厂区相对于新厂区更有优势获得新的管制类药品的注册及生产配额。华海药业收购的夏洛特工厂包括一个在夏洛特生产的管控药物，两个场地转移的管控药物，良好的“track record”更有利于华海进入美国管控类药品领域。

华海药业的推荐逻辑

制剂出口：多年投入进入收获阶段。现有产品集群已经初步形成，Solco销售平台产品已经进入美国主流销售渠道，在多奈哌齐、缬沙坦等品种形成竞争优势。公司后续申报产品多以缓控释等高毛利产品为主，并且专利挑战进入常态化，公司业务有望通过专利挑战成功实现质变。同时，公司通过“制剂出口平台”与国内企业合作产品在美国注册销售，集中众人之力推进业务加速发展。

国内制剂：“优先审评”+“等同于通过一致性评价”+“招标优势”国内逻辑打通，静待产品批量上市。公司目前的销售尚有欠缺，未来可以通过合作销售、自建销售团队等不同模式加速推广优势产品。同时我们认为，未来随着降价、两票制等政策的执行，医药由以前的“市场销售”导向型进入以“研发、产品”为主的阶段，而华海药业符合该趋势 的发展。

原料药：公司的业务的基石，带来持续现金流，保证公司的产品质量、成本优势和供应链的稳定。

生物药：高仿产品，目前临床中，以biosimilar优势节省注册时间和临床费用。

投资意见

在不考虑优先审评的影响下，我们预计公司16-18年净利润分别为5.2/6.5/8.2亿。如果未来更多品种进入优先审评并且产品获批，将增厚公司业绩，我们将根据后续的获批时间、销售情况再进行调整。综合考虑到公司制剂出口的龙头地位，在国内制剂业务的巨大潜力及单抗业务的长期布局，给予“买入”评级。

风险提示

ANDA获批不达预期、国内审批慢于预期、销售整合慢于预期、环保风险